【药房温湿度记录表模版】在药品储存和管理过程中，温湿度的控制是确保药品质量与安全的重要环节。为了规范药房的环境管理，提高药品存储的安全性，制定一份科学、实用的药房温湿度记录表模板显得尤为重要。

本模板适用于各类药房、药店、医院药房等需要对药品存放环境进行监控的场所。通过定期记录温湿度数据，可以及时发现环境异常，避免因温湿度变化导致药品失效或变质，从而保障用药安全。

一、药房温湿度记录表模板内容

| 记录日期 | 时间 | 温度（℃） | 湿度（%RH） | 备注 |

|----------|------|------------|--------------|------|

||||||

||||||

||||||

||||||

说明：

- 记录日期：填写实际记录的日期，建议每日至少记录两次（如上午9:00和下午3:00）。

- 时间：填写具体的记录时间点，以便于追踪温度变化趋势。

- 温度（℃）：记录药房内实际测量的温度值，应符合药品说明书中的储存要求。

- 湿度（%RH）：记录相对湿度，不同药品对湿度的要求也有所不同。

- 备注：用于记录特殊情况，如设备故障、异常天气、药品异常等。

二、使用注意事项

1. 定期检查设备：确保使用的温湿度监测仪器准确可靠，定期校准。

2. 保持记录完整：所有记录必须真实、及时、清晰，不得涂改或伪造。

3. 专人负责：指定专人负责温湿度的记录与管理工作，确保责任落实。

4. 数据归档：将纸质或电子版记录妥善保存，便于日后查阅与审计。

三、温湿度标准参考

根据《药品经营质量管理规范》（GSP）的相关要求，不同药品对储存环境有具体规定：

- 常温库：温度10℃～30℃，湿度45%～75%

- 阴凉库：温度不超过20℃，湿度45%～65%

- 冷库：温度2℃～8℃，湿度35%～75%

药房应根据所存药品的特性，合理设置温湿度控制区域，并严格按照标准执行。

四、总结

一份完善的药房温湿度记录表模板不仅是药品管理的基础工具，更是保障药品质量和患者用药安全的重要手段。通过科学记录和有效管理，能够有效预防药品因环境因素而失效，提升药房的整体管理水平。

如需进一步优化该模板，可根据实际需求添加“操作人员签名”、“审核人”等栏目，以增强管理的规范性和可追溯性。