尊敬的监管部门：

为了积极响应国家对医疗器械行业的规范化管理要求，进一步提升我司医疗器械经营的质量管理水平，确保医疗器械的安全性和有效性，我们公司组织开展了全面的自查工作。现将自查情况汇报如下：

一、自查背景与目的

随着医疗技术的快速发展，医疗器械在临床应用中的重要性日益凸显。为了保障人民群众的生命健康安全，国家出台了多项法律法规和行业标准，以规范医疗器械的经营行为。作为一家专注于医疗器械经营的企业，我们深知自身肩负的责任重大。因此，我们主动开展此次自查活动，旨在发现并解决经营过程中的潜在问题，完善内部管理制度，提高服务质量。

二、自查范围与方法

本次自查涵盖了公司的所有医疗器械经营活动，包括但不限于采购、储存、运输、销售及售后服务等环节。我们采用了实地检查、文件审查、员工访谈等多种方式，力求做到全面覆盖、不留死角。同时，我们还邀请了外部专家进行指导，确保自查工作的专业性和客观性。

三、自查结果与分析

经过细致入微的检查，我们发现公司在以下几个方面存在不足之处：

1. 部分员工对最新法规的理解不够深入，需要加强培训；

2. 某些环节的记录不够完整，需进一步完善；

3. 库存管理中存在一定的安全隐患，需采取措施加以改进。

针对上述问题，我们已经制定了详细的整改方案，并明确了责任人和完成时限，力争尽快落实到位。

四、整改措施与计划

为确保自查效果落到实处，我们将从以下几方面着手改进：

1. 定期组织员工学习最新的法律法规，提高法律意识；

2. 完善各项记录制度，确保信息的真实性和完整性；

3. 加强库存安全管理，定期进行风险评估，及时消除隐患。

五、总结与展望

通过本次自查活动，我们不仅发现了自身存在的问题，也积累了宝贵的经验教训。未来，我们将以此为契机，不断优化经营管理模式，努力打造一个更加规范、高效的医疗器械经营平台。同时，我们也欢迎社会各界继续监督和支持我们的工作，共同推动医疗器械行业的健康发展。

特此报告，请予审核！

医疗器械经营企业

日期：2023年XX月XX日

以上即为我司医疗器械经营企业自查报告，希望对您有所帮助。